【摘 要】
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为揭示三角梅的遗传背景，本研究采用软件MicroSAtellite搜索其苞片转录组SSR位点，使用Primer 5软件设计50对SSR引物，将筛选出的多态性引物用于55份三角梅材料的聚丙烯酰氨凝胶电泳，采用Popgene 32、PowerMarker V3.25和Structure等软件分析三角梅遗传多样性。结果显示，从50对SSR引物中筛选出25对条带清晰且多态性好的引物，25对SSR引物共检测
【机 构】
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西南林业大学云南省面向南亚东南亚经济林全产业链联合研发中心
【基金项目】
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云南省国际合作专项（2019IB011）； 云南省重点研发计划（2018BB013）； 云南省平台建设运行专项（2016YB462）； 西南林业大学博士科研启动基金项目（111433）共同资助；
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为揭示三角梅的遗传背景，本研究采用软件MicroSAtellite搜索其苞片转录组SSR位点，使用Primer 5软件设计50对SSR引物，将筛选出的多态性引物用于55份三角梅材料的聚丙烯酰氨凝胶电泳，采用Popgene 32、PowerMarker V3.25和Structure等软件分析三角梅遗传多样性。结果显示，从50对SSR引物中筛选出25对条带清晰且多态性好的引物，25对SSR引物共检测到76个等位基因，平均每对引物有3个等位基因，平均有效等位基因数为2.30，引物多态性信息量（PIC）在0.01～0.66之间，均值为0.38。55个三角梅材料间的遗传距离为0.01～0.92，平均遗传距离为0.43；在遗传距离0.44处，聚类分析将55份材料分为3个群体。与印度三角梅栽培种比较而言，本实验研究的三角梅材料的遗传多样性水平不高，结果可为三角梅品种鉴定、保护及进化提供一定参考价值。
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