布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂与难治性套细胞淋巴瘤

来源 :中国临床药理学与治疗学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：scyscy2001

【摘要】

：

布鲁顿氏酪氨酸激酶(Bruton tyrosine kinase,BTK)是B细胞受体信号转导的关键介体,也是套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)的临床有效治疗靶标。BTK抑制剂(bruton tyrosine kinase inhibitors,BTKI)在MCL治疗中发挥了关键作用,我们介绍了BTKI的作用机制。伊布替尼是第一代BTKI,临床疗效较好,但存在局限性,比如毒性和耐药问题。新型BTKI,如泽布替尼、阿卡替尼及奥布替尼,可以提高第一代BTKI的有效性和安全性。这篇

【作者】

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娄安琦余俊先程子昭苏强

【机构】

：

首都医科大学附属北京友谊医院肿瘤科,首都医科大学附属北京友谊医院药学部,温州医科大学药学院

【出处】

：

中国临床药理学与治疗学

【发表日期】

：

2021年6期

【关键词】

：

布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂套细胞淋巴瘤伊布替尼泽布替尼

【基金项目】

：

北京市教育委员会科技发展计划重点项目(KZ202010025047)。

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