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目的构建乙型肝炎病毒(HBV)全基因组C区L97和V60突变质粒,并检测其生物学活性.方法采用定点突变技术将HBV adr1.2拷贝基因组质粒p3.8Ⅱ进行C区点突变,构建L97和V60两个突变株.质粒经脂质体介导转染HepG2细胞,Sou山ern杂交分析细胞内HBV DNA复制,ELISA检测培养上清中HBsAg和HBeAg.结果测序结果表明所构建的突变质粒p3.8 L97和p3.8 V60分别为nt 2 189 A→C和nt 2 086 C→G,突变质粒均可在宿主细胞内复制和表达.结论所构建HBV(a