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参考GenBank发表的牛疱疹病毒I型全基因序列设计gE基因PCR扩增引物，以牛传染性鼻气管炎病毒内蒙古分离株NM06提取的DNA为模板，运用PCR的方法扩增gE基因，扩增产物经克隆、序列测定和拼接，结果表明：测定序列全长为2086bp，包含gE基因1793bp，其中有1728bp组成的完整开放阅读框，编码576个氨基酸。将NM06株gE基因序列与GenBank发表的参考毒株核苷酸序列相比，与4株BHV-1病毒的同源性在99．3％～99．9％；与2株BHV-1．1型分离株同源性高达99．5％、99．6％；