【摘 要】
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目的 探讨真皮干细胞即皮肤源性前体细胞（SKPs）对银屑病样小鼠模型的治疗效果及其可能的作用机制。方法 将20只BALB/c无毛小鼠随机分为：模型组[仅外用咪喹莫特乳膏（IMQ）]、治疗组（外用IMQ+皮内注射SKPs）、对照组（外用IMQ+皮内注射培养基）和凡士林组（仅外用凡士林）。肉眼观察鼠皮肤外观，行银屑病面积与严重指数（PASI）评分。分离小鼠脾脏计算脾脏体重指数（SI）；取背部皮肤行H＆
【基金项目】
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四川省科技厅项目（2021YJ0233）；
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目的 探讨真皮干细胞即皮肤源性前体细胞（SKPs）对银屑病样小鼠模型的治疗效果及其可能的作用机制。方法 将20只BALB/c无毛小鼠随机分为：模型组[仅外用咪喹莫特乳膏（IMQ）]、治疗组（外用IMQ+皮内注射SKPs）、对照组（外用IMQ+皮内注射培养基）和凡士林组（仅外用凡士林）。肉眼观察鼠皮肤外观，行银屑病面积与严重指数（PASI）评分。分离小鼠脾脏计算脾脏体重指数（SI）；取背部皮肤行H＆E染色检测病理组织学改变；采用ELISA法检测各组血清中SOD、GSH、CAT、MDA、ROS、IL-17、IL-23的蛋白水平；qPCR检测皮肤组织中MAPK、NF-κb、SOD、GSH、INOS、ROS、CAT、IL-17、IL-23mRNA等基因的表达。结果 模型组小鼠皮肤出现片状红斑/斑块上覆厚层鳞屑，局部浸润明显，PASI评分显著升高，病理可见角化过度、角化不全、棘层增厚，颗粒层变薄，真皮大量炎症细胞浸润等，而凡士林组则无上述表现。然而经SKPs局部注射后，治疗组小鼠皮肤红斑大部分消退、鳞屑减少，局部浸润减轻，PASI评分降低和病理表现明显改善（P＜0.05）；但对照组皮损和病理表现无改善、PASI评分无下降。同时模型组SI升高，MDA、ROS、IL-17、IL-23蛋白水平及MAPK、NF-κb、INOS、ROS、IL-17、IL-23基因水平显著升高（P＜0.05），而CAT、SOD、GSH蛋白及基因表达明显降低（P＜0.05）。但SKPs明显降低SI以及上述炎症因子和氧化物的蛋白/基因表达水平，提升CAT等抗氧化物蛋白/基因水平（P＜0.05），即治疗组均较模型组和对照组显著改善（P＜0.05）；而对照组较模型组无明显变化（P＞0.05）。结论 SKPs能较好改善银屑病样鼠皮损，减轻炎症及氧化应激损伤，可能是通过阻断MAPK/NF-κB表达进而抑制炎症因子释放、增强抗氧化能力而作用。
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