【摘 要】
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本实验参照美国药典U.S.P(ⅩⅩⅡ)有关溶出度的测定标准,采用RC-3B药物溶出仪,使用两种不同的溶出介质,选用桨法,以751G紫外分光光度计在270nm处进行检测,对国内外4个厂家4个
【机 构】
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北京友谊医院临床药理研究室,北京友谊医院临床药理研究室,北京友谊医院临床药理研究室,北京友谊医院临床药理研究室 100050,100050,100050,100050
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本实验参照美国药典U.S.P(ⅩⅩⅡ)有关溶出度的测定标准,采用RC-3B药物溶出仪,使用两种不同的溶出介质,选用桨法,以751G紫外分光光度计在270nm处进行检测,对国内外4个厂家4个批号的法莫替丁片进行了体外溶出度测定,其中3个厂家的产品达到了U.S.P规定的标准,30分钟溶出不少于75%.只有1个厂家的法莫替丁片没有达到标准。
According to the standard of USP (XXII) for dissolution test, we use RC-3B drug dissolution instrument, two different dissolution media, paddle method and 751G UV spectrophotometer at 270nm, 4 batches of 4 batches of famotidine tablets were subjected to in vitro dissolution testing, in which 3 of the products of the manufacturers reached the standard set by USP and not less than 75% in 30 minutes. Only 1 farfetadine Ding film did not meet the standard.
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