【摘 要】
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[目的]探讨磷脂酰肌醇3-激酶亚单位p110β(PI3K/p110β)和PTEN基因在前列腺癌中的表达.[方法]收集绵阳市中心医院2016年1月～2020年1月经手术切除的前列腺癌标本80例,取新鲜癌组织及癌旁组织作为实验样本.用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)法检测癌及癌旁组织PI3K/p110β及PTEN基因相对表达量.[结果]前列腺癌标本中PBK/p110β mRNA及PTEN mRNA相对表达量分别为4.124±0.194及3.039±0.098,而癌旁组织中PI3K/p110β mRNA及PT
【机 构】
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绵阳市中心医院泌尿外科,四川绵阳621000
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[目的]探讨磷脂酰肌醇3-激酶亚单位p110β(PI3K/p110β)和PTEN基因在前列腺癌中的表达.[方法]收集绵阳市中心医院2016年1月～2020年1月经手术切除的前列腺癌标本80例,取新鲜癌组织及癌旁组织作为实验样本.用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)法检测癌及癌旁组织PI3K/p110β及PTEN基因相对表达量.[结果]前列腺癌标本中PBK/p110β mRNA及PTEN mRNA相对表达量分别为4.124±0.194及3.039±0.098,而癌旁组织中PI3K/p110β mRNA及PTEN mRNA相对表达量分别为2.480±0.199及4.012±0.145.前列腺癌标本中的PI3K/p110β mRNA相对表达值明显高于癌旁组织,而PTEN mRNA相对表达值低于癌旁组织,两者比较均有显著性差异(P＜0.05).[结论]前列腺癌患者抑癌基因PTEN失活,导致PI3K/p110β表达增强,从而促进前列腺癌的发生发展.
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