【摘 要】
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目的:探讨不同剂量基因重组人生长激素(rhGH)对生长激素(GH)缺乏症儿童生长影响及甲状腺、糖代谢变化,以寻求更为合理的治疗剂量。方法:将60例GH缺乏症青春前期患者随机分为
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目的:探讨不同剂量基因重组人生长激素(rhGH)对生长激素(GH)缺乏症儿童生长影响及甲状腺、糖代谢变化,以寻求更为合理的治疗剂量。方法:将60例GH缺乏症青春前期患者随机分为高剂量组和低剂量组,每组各30例,分别采用0.1 U/kg和0.05 U/kg治疗6个月,随访观察血清胰岛素样生长因子1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)、血糖水平和甲状腺激素(T3、T4、TSH)水平,并对数据进行重复资料的方差分析。结果:高剂量组身高、体质量、骨龄变化更为明显,治疗6月后两组身高比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组糖代谢较为一致,但治疗6个月后两组空腹血糖差异有统计学意义(P<0.05);两组甲状腺代谢差异较大,高剂量组T3变化更为明显,治疗6月后两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:足够剂量的GH能够使GH缺乏症患儿获得满意身高,但可能会导致胰岛素抵抗,临床应重视糖代谢和甲状腺功能监测。
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