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按照LongSAGE文库构建原理，先后经子宫内膜总RNA提取、cDNA合成、130bp双标签的产生、PCR扩增、34bp双标签形成、连接成串联体、与载体连接、转化大肠杆菌等相关步骤构建小鼠胚泡着床期子宫内膜LongSAGE基因文库。经证实所构建文库的阳性克隆率达100％，克隆中插入的串联体长度介于400～500bp之间，成功构建了小鼠胚泡着床期子宫内膜LongSAGE基因文库。