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研究小反刍兽疫病毒（Peste des petits ruminants virus，PPRV）H 蛋白生物学活性，为建立PPRV 抗体检测方法提供材料。根据 GenBank 已发表的 PPRV H 蛋白质序列，设计上、下游引物，以 PPRV核酸为模板进行 PCR 扩增，扩增产物克隆至 pET52／LIC 载体中，构建了 pET52／LIC-PPRV H 表达载体。将 pET52／LIC-PPRV H 重组质粒转化大肠埃希菌 BL21（DE3）进行融合表达，经 SDS-PAGE 电泳分析，可见 PPRV H 蛋白成功得到了表达，融合蛋白的分子质量约为75 ku，Western blot 分析表明所表达的重组蛋白可与 PPRV 阳性血清发生特异性反应，说明表达的 PPRV H 蛋白可以作为建立 PPRV 抗体检测的蛋白。