【摘 要】
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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种发生在神经-肌肉接头处,由乙酰胆碱受体(AChR)抗体介导、细胞免疫依赖的获得性自身免疫性疾病。其发病机制与遗传因素、致病性自身抗
【机 构】
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复旦大学附属儿科医院神经内科 上海200032
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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种发生在神经-肌肉接头处,由乙酰胆碱受体(AChR)抗体介导、细胞免疫依赖的获得性自身免疫性疾病。其发病机制与遗传因素、致病性自身抗体、细胞因子、补体参与及胸腺肌细胞等复杂因素有关。临床特征为骨骼肌活动后容易疲劳,休息或使用胆碱
Myasthenia gravis (MG) is an acquired autoimmune disease that is mediated by acetylcholine receptor (AChR) antibodies and is immunologically dependent on the nerve-muscle junction. Its pathogenesis and genetic factors, pathogenic autoantibodies, cytokines, complement and thymus cells and other complex factors involved. Clinical characteristics of skeletal muscle activity easily fatigue, rest or use of choline
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