【摘 要】
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目的 观察125I粒子治疗肝细胞癌（HCC）的调控网络。方法 以125I粒子辐照HCC细胞（PLC/PRF/5细胞及HepG2细胞）,通过平板克隆和免疫荧光染色实验检测辐照对HCC细胞的影响；以基因芯片筛选显著差异基因，采用Ingenuity Pathway Analysis （IPA）分析细胞信号通路及显著差异基因作用网络，并行qPCR及蛋白质印迹法检测，观察125I粒子的调控网络。结果 相比空
【基金项目】
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深圳卫生系统科研基金（SZXJ2018051）；
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目的 观察125I粒子治疗肝细胞癌（HCC）的调控网络。方法 以125I粒子辐照HCC细胞（PLC/PRF/5细胞及HepG2细胞）,通过平板克隆和免疫荧光染色实验检测辐照对HCC细胞的影响；以基因芯片筛选显著差异基因，采用Ingenuity Pathway Analysis （IPA）分析细胞信号通路及显著差异基因作用网络，并行qPCR及蛋白质印迹法检测，观察125I粒子的调控网络。结果 相比空白对照组，125I粒子组PLC/PRF/5及HepG2细胞的平板克隆能力均显著降低，PLC/PRF/5细胞内γH2AX荧光明显增加。125I粒子HCC细胞Acute Phase Response Signaling被抑制，106个基因上调，276个基因下调。qPCR及蛋白质印迹显示，辐照后HCC细胞乙酰基转移酶2（ESCO2）和双特异性磷酸酶1（DUSP1）表达下调，人DNA损伤诱导转录因子3（DDIT3）表达上调。结论 125I粒子治疗HCC的调控网络包括抑制Acute Phase Response Signaling、下调ESCO2表达使之无法及时修复细胞增殖时发生的DNA损伤，上调DDIT3表达、阻滞HCC细胞生长及下调DUSP1表达、诱导HCC细胞凋亡。
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