【摘 要】
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目的观察人重组骨形成蛋白2（rhBMP-2）作用下，人牙周膜细胞内Osterix（Osx）mRNA和蛋白的表达变化，初步探讨牙周膜细胞成骨分化过程中BMP-2与Osx的信号传递途径。方法组织块法培养人牙周膜细胞至3代。用含rhBMP-2的培养液，按照不同浓度、不同时间分组进行培养，后采用实时定量反转录（Real-time RT）-PCR和Western印迹法分别检测各组细胞Osx mRNA和蛋白表
【机 构】
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目的观察人重组骨形成蛋白2（rhBMP-2）作用下，人牙周膜细胞内Osterix（Osx）mRNA和蛋白的表达变化，初步探讨牙周膜细胞成骨分化过程中BMP-2与Osx的信号传递途径。
方法组织块法培养人牙周膜细胞至3代。用含rhBMP-2的培养液，按照不同浓度、不同时间分组进行培养，后采用实时定量反转录（Real-time RT）-PCR和Western印迹法分别检测各组细胞Osx mRNA和蛋白表达变化。选用SB203580抑制细胞p38磷酸化，检测rhBMP-2诱导过程中磷酸化p38（p-p38）蛋白、Osx mRNA表达及细胞矿化反应变化。
结果在rhBM P-2持续作用下，人牙周膜细胞内Osx mRNA表达明显升高并具有时效性；Osx蛋白表达从无到有，并逐渐增强。当rhBMP-2浓度≤200μg/L时， Osx mRNA和蛋白表达呈现为剂量依赖性增强；当rhBM P-2>200μg/L时，Osx表达趋于平缓。在p38抑制剂SB203580干扰下，rhBMP-2对p-p38及Osx的诱导增强作用被显著抑制（Osx mRNA表达：0.378±0.034比0.134±0.027，Osx蛋白表达：0.353±0.024比0.155±0.031，均P<0.01)，矿化结节形成亦相对较少且滞后。
结论BMP-2对Osx具有显著正向调控作用，p38途径是此信号传递过程中的一个重要环节，BMP-2/p38/Osx通路可能是牙周膜细胞成骨分化过程中的一条重要信号通路。
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