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目的:评价培门冬酶(PEG-ASP)与左旋门冬酰胺酶(L-ASP)在中国治疗儿童急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)的住院天数、给药次数、疗效及安全性.方法:根据纳入和排除标准,计算机检索国内关于PEG-ASP和L-ASP治疗儿童ALL的随机对照试验,检索时限为2005年至2018年8月,提取数据后,使用RevMan 5.3进行Meta分析.结果:最终纳入5篇文献,共420例患者(PEG-ASP组197例,L-ASP组223例).PEG-ASP组住院天数显著少于L-ASP组(WMD=-7.54,95％CI:-8.50～-6.57,P<0.01).PEG-ASP组的给药次数也显著少于L-ASP组(WMD=-5.42,95％CI:-5.85～-4.98,P<0.01).PEG-ASP组与L-ASP组在诱导缓解治疗中的完全缓解率(OR=1.08,95％CI:0.51～2.30,P=0.84)和总有效率(OR=1.63,95％CI:0.53～5.08,P=0.40)比较差异无统计学意义.2组过敏反应(OR=0.97,95％CI:0.42～2.21,P=0.94)和凝血功能障碍(OR=0.89,95％CI:0.55～1.43,P=0.62)总发生率差异无统计学意义.结论:与L-ASP相比,PEG-ASP在儿童ALL诱导治疗中的疗效和安全性方面差异无统计学意义,但从住院天数、给药次数的角度来看,PEG-ASP是更好的选择.