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目的比较两款体积排阻色谱柱——SRT与SRT—C系列SEC柱对样品分离的差异性，优化改进美洛西林钠聚合物测定的分析方法。方法采用高效液相色谱法（HPEC），选用SRT与SRT-C柱，以磷酸盐缓冲液为流动相，用紫外检测器（UV）进行检测，流速1．0mL／min、检测波长254nm、柱温25℃。结果应用SRT—C色谱柱，美洛西林钠聚合物可达到良好的检测效果。美洛西林钠浓度在0．625--20mg／mL浓度范围内，峰面积与保留时间存在良好的线性关系，R=0．9999。并且在此浓度内样品的峰面积重现性较好。结论S