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从大肠杆菌E．coli k-12中通过PCR克隆出磷酸果糖激酶编码基因（pfkA），将其连到表达载体pCMVTNT^TMveclor。连接构建成重组质粒Ku-1，导入谷氨酸棒杆菌B4（已经诱变改造），并得到表达。酶活性测定表明Ku-1的pfkA基因在B44中得到表达（磷酸果糖激酶为128．6±0．86U／g蛋白）。解除磷酸果糖激酶对已经改造的谷氨酸的整个代谢途径的限制。同时，B44对糖转化率比B4（由出发菌株B1诱变而来）高10．64％，产酸率比B4高17．1％。