【摘 要】
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复发性流产(RSA)病因复杂,约50%的RSA患者病因不明,其中由于蜕膜化受损所致的胚胎反复丢失成为学者关注的焦点.p53通过参与多种信号通路介导蜕膜化受损从而引发RSA.其中p53/p2
【机 构】
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黑龙江中医药大学附属第一医院,哈尔滨,150040黑龙江中医药大学;黑龙江中医药大学附属第二医院;
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复发性流产(RSA)病因复杂,约50%的RSA患者病因不明,其中由于蜕膜化受损所致的胚胎反复丢失成为学者关注的焦点.p53通过参与多种信号通路介导蜕膜化受损从而引发RSA.其中p53/p21信号通路过度激活可干扰细胞周期调控因子的表达,使细胞周期进入停滞状态,蜕膜多倍体化障碍,转而促进细胞凋亡,影响胚胎着床.而在雌二醇(E2)/p53-白血病抑制因子(LIF)-信号转导和转录激活因子3(STAT3)信号通路中,p53在雌激素的协同作用下促进植入期子宫内膜腺体分泌LIF,并激活JAK/STAT信号通路,为胚胎着床创造有利条件.研究表明,参与调控p53信号通路的长链非编码RNA(lncRNA)功能异常及p53通路基因多态性均可影响p53的活性,从而影响蜕膜化及妊娠结局.现就近年来国内外p53蛋白家族及其通路参与蜕膜化的相关研究进行综述.
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