【摘 要】
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目的 研究β-淀粉样蛋白(A13)对大鼠海马内Fyn和NADPH氧化酶表达的影响及其相互关系,探讨Vyn在阿尔茨海默病(AD)发病中的可能作用.方法 筛选雄性SD大鼠45只,随机分为三组:模型组、PP2处理组、对照组,通过立体定位技术将Aβ1-42注射模型组大鼠的双侧海马;PP2处理组先注射PP2,1h后再注射Aβ1-42,对照组注射等容积的生理盐水.通过RT-PCR方法观察Aβ1-42对大鼠海马
【机 构】
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450052,郑州大学第一附属医院神经内科,河南省人民医院神经内科,450052,郑州大学第一附属医院神经内科,450052,郑州大学第一附属医院神经内科
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目的 研究β-淀粉样蛋白(A13)对大鼠海马内Fyn和NADPH氧化酶表达的影响及其相互关系,探讨Vyn在阿尔茨海默病(AD)发病中的可能作用.方法 筛选雄性SD大鼠45只,随机分为三组:模型组、PP2处理组、对照组,通过立体定位技术将Aβ1-42注射模型组大鼠的双侧海马;PP2处理组先注射PP2,1h后再注射Aβ1-42,对照组注射等容积的生理盐水.通过RT-PCR方法观察Aβ1-42对大鼠海马区内Fyn mRNA和NADPH氧化酶mRNA表达的影响,并分析两者的关系.结果 模型组大鼠海马内Fyn mRNA(2.08±0.45)和NADPH氧化酶mR-NA(1.40±0.19)表达较PP2处理组(1.40±0.24和1.06±0.13)及对照组(分别为1.10±0.15和1.02±0.11)均有明显升高;且海马内Fyn mRNA和NADPH氧化酶mRNA水平表达具有显著相关性(r=0.467,P<0.05).结论 Aβ诱导大鼠海马内Fyn和NADPH氧化酶表达增强,同时两者表达呈正相关关系.提示两者均参与了AB诱导的炎症反应过程,Fyn可能是NADPH氧化酶表达的介导因子之一。
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交通事故是现代社会的一大灾害.重大交通事故频繁发生,常导致颈椎损伤,颈椎损伤病情重,伤残率和死亡率较高,据报道我国每年每百万人口中有6.7人颈椎损伤,瘫痪率高达50%.及时、正确地进行现场抢救,可以使交通事故死亡和致残率降低10%以上[1].这就要求我们院前急诊急救人员在最短的时间内到达现场,迅速对患者病情做出评估,准确采取妥当的措施,以减少交通事故受害者的伤残或死亡率.作好这些患者的现场急救,无
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