【摘 要】
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目的:针对本院碳青霉烯类抗菌药使用情况进行专项点评,以期为临床合理用药提供依据.方法:从本院临床药学管理系统(PASS PharmAssist)中抽取2019年全年应用碳青霉烯类抗菌药的出院病历319份,对其用药合理性进行点评分析.结果:通过此次专项点评,重症医学科病区及消化科病区患者应用碳青霉烯类抗菌药比例较高;肺部感染患者应用碳青霉烯类抗菌药比例最高;使用碳青霉烯类抗菌药物病例总共319份,其中点评存在问题的病例77份,占已评价医嘱比例的24.14％,适应症不适宜和用法用量及配伍不适宜医嘱比例最多.结
【机 构】
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天津市西青医院,天津 300380
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目的:针对本院碳青霉烯类抗菌药使用情况进行专项点评,以期为临床合理用药提供依据.方法:从本院临床药学管理系统(PASS PharmAssist)中抽取2019年全年应用碳青霉烯类抗菌药的出院病历319份,对其用药合理性进行点评分析.结果:通过此次专项点评,重症医学科病区及消化科病区患者应用碳青霉烯类抗菌药比例较高;肺部感染患者应用碳青霉烯类抗菌药比例最高;使用碳青霉烯类抗菌药物病例总共319份,其中点评存在问题的病例77份,占已评价医嘱比例的24.14％,适应症不适宜和用法用量及配伍不适宜医嘱比例最多.结论:本院碳青霉烯类抗菌药物临床应用仍有不合理的情况,需要加强对该类药物的管理,以确保临床合理应用.
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目的:建立适用于生产企业的注射用盐酸地尔硫无菌适用性方法,并对3个生产企业的34批次样品进行检验,根据检验结果对注射用盐酸地尔硫的质量现状进行分析.方法:依据《中国药典》2015年版四部微生物限度相关内容,采用0.9％无菌氯化钠溶液作为溶剂,并用0.1％无菌蛋白胨溶液300 ml进行冲洗.结果:方法适用性试验中在规定时间内各试验菌均正常生长;对抽取的34批样品进行无菌检查,结果均符合规定,合格率为100％.结论:建立了适用于生产单位的注射用盐酸地尔硫无菌适用性方法,注射用盐酸地尔硫的整体质量情况较好且稳定
目的:建立盐酸美他环素片微生物限度检查法,并对其进行适用性试验.方法:根据《中国药典》2020年版四部微生物限度检查法进行方法适用性试验,以试验菌回收比值在0.5～2为要求,需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数以及控制菌均采用薄膜过滤法.结果:薄膜过滤法(1:500供试液静置10 min后,取上清液1 ml)进行需氧菌总数计数;薄膜过滤法(1:10供试液,1 ml)进行霉菌和酵母菌总数计数;回收率均在50％～200％.薄膜过滤法用于大肠埃希菌检查.结论:本试验建立的检查方法符合《中国药典》2020年版要求,可作为
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目的:探讨恩替卡韦联合复方益肝灵胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎对谷丙转氨酶(ALT)复常率及药物不良反应的影响.方法:选取2017年2月—2020年1月本院收治的78例慢性乙型病毒性肝炎患者,随机数字法分为对照组(n=39)和研究组(n=39)两组.对照组采用恩替卡韦治疗,1次/d,0.5 mg/次,治疗过程中如果患者出现耐药突变或病毒血症,应调整用药剂量为1.0 mg/次,1次/d,连续用药48周;研究组在对照组基础上给予复方益肝灵治疗,3次/d,4粒/次,连续用药48周.比较两组患者ALT复常率、不良反应
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目的:探讨七叶皂苷钠联合甘露醇在脑出血患者中的应用价值.方法:选择2019年6月—2021年6月本院收治的脑出血患者82例,按随机数字表法分为对照组(41例)和研究组(41例).所有患者给予对症支持治疗,在此基础上,对照组予以甘露醇治疗,甘露醇浓度为20％,按照患者体重调整剂量为0.25～2 g/kg,将其溶于250 ml葡萄糖注射液中静滴,在4～6 h内静滴完毕,1次/d;研究组在对照组基础上加用七叶皂苷钠治疗,取10 mg七叶皂苷钠溶于250 ml氯化钠注射液中静滴,1次/d,重症患者可多次给药,每日
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