【摘 要】
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目的 观察牵张应力环境中补肾活血汤对体外培养SD大鼠成骨细胞增殖分化效果,评估NO和PGE2在该过程中变化情况.方法 制备补肾活血汤含药血清与空白对照血清,将其分别作用于SD大鼠成骨细胞.采用频率为0.5hz、形变量为12％的牵张应力,分别对含药血清组和空白血清对照组的成骨细胞进行力学加载.分别于加载时间的12 h和24 h,运用碱性磷酸酶活性试剂盒测定各组细胞ALP活性,运用MTT法检测各组细胞的增殖活性.力学加载时间的24 h后,通过硝酸还原酶法和ELISA法对各组细胞NO和PGE2表达量进行检测.运
【机 构】
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湖南中医药大学第一附属医院,湖南长沙410007;浙江中医药大学医学技术学院,浙江杭州310053
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目的 观察牵张应力环境中补肾活血汤对体外培养SD大鼠成骨细胞增殖分化效果,评估NO和PGE2在该过程中变化情况.方法 制备补肾活血汤含药血清与空白对照血清,将其分别作用于SD大鼠成骨细胞.采用频率为0.5hz、形变量为12％的牵张应力,分别对含药血清组和空白血清对照组的成骨细胞进行力学加载.分别于加载时间的12 h和24 h,运用碱性磷酸酶活性试剂盒测定各组细胞ALP活性,运用MTT法检测各组细胞的增殖活性.力学加载时间的24 h后,通过硝酸还原酶法和ELISA法对各组细胞NO和PGE2表达量进行检测.运用统计学软件对相关结果进行数据分析.结果 牵张应力环境影响SD大鼠成骨细胞24h,能促进其增殖分化;牵张应力环境中补肾活血汤对体外培养SD大鼠成骨细胞增殖有促进作用;牵张应力环境中成骨细胞NO表达呈现抑制,牵张应力环境中补肾活血汤对体外培养SD大鼠成骨细胞NO表达增强;PGE2的表达均未发现明显变化.结论 牵张应力环境中补肾活血汤能促进SD大鼠成骨细胞增殖与分化,这种作用的实现与其调控NO表达可能存在联系.
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