【摘 要】
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目的:考察淫羊藿苷固体脂质纳米粒(ICA-SLN)在大鼠体内的药动学行为,以及利用固体脂质纳米粒技术提高ICA口服生物利用度的可行性。方法:对2组大鼠分别灌胃ICA混悬液和ICA-SLN
【机 构】
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沈阳军区总医院药剂科,徐州医药高等职业学校
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目的:考察淫羊藿苷固体脂质纳米粒(ICA-SLN)在大鼠体内的药动学行为,以及利用固体脂质纳米粒技术提高ICA口服生物利用度的可行性。方法:对2组大鼠分别灌胃ICA混悬液和ICA-SLN混悬液后,采用HPLC-MS/MS法测定大鼠体内ICA的血药浓度,比较ICA混悬液和ICA-SLN混悬液在大鼠体内的吸收情况。结果:ICA在体内的药-时曲线呈现双峰,tmax为1 h,t1/2为3 h。载药纳米粒组与对照组的AUC0-∞分别为(233.6±71.2)ng.h.mL-1和(107.4±15.7)ng.h.mL-(1P<0.05)。结论:与单纯口服ICA相比较,ICA-SLN在大鼠体内的生物利用度更高。
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