目的建立同时测定独一味丸中两种活性成分的高效液相色谱分析方法。方法采用Waters XBridge C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱(0~11min,9%A;11~14min,9%A→15%A;14~35min,15%A),流速:1.0m L·min-1,检测波长为235 nm;柱温:35℃。结果山栀苷甲酯在0.03940~0.7880μg之间线性关系良好,r=0.9997,8-O-乙酰山栀苷甲酯在0.04791~0.9582μg之间线性关系良好,r=0.9999,山栀苷甲酯的平均回收率为99.30%,RSD=1.10%,8-O-乙酰山栀苷甲酯的平均回收率为99.17%,RSD=1.02%。结论该方法操作简单,重复性好,准确度高,分离效果好,可以用于独一味丸的质量控制。