【摘 要】
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本文建立了气相色谱-串联质谱（GC—MS／MS）同时测定茶叶中多种药物残留的方法。样品加入正己烷作为提取液，经石墨化炭固相萃取小柱净化，待测物在气相色谱-串联质谱（GC—MS／MS）上测定，以
【机 构】
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厦门出入境检验检疫局检验检疫技术中心
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本文建立了气相色谱-串联质谱（GC—MS／MS）同时测定茶叶中多种药物残留的方法。样品加入正己烷作为提取液，经石墨化炭固相萃取小柱净化，待测物在气相色谱-串联质谱（GC—MS／MS）上测定，以保留时间和特征离子对定性，外标法定量。分析物质在50—500μg／L线性关系良好，定量离子对的相关系数大于0．99。分析物在添加水平为0．01—0．10mg／kg时，回收率范围在70．0％-110．0％，相对标准偏差为5．0％-11．0％，符合残留分析要求。分析物质的定量下限（S／N〉10）为0．01mg／kg。该方
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