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目的探讨婴幼儿纤维瘤病（infantile fibromatosis，IF）的临床病理特点、治疗及预后。方法对3例IF的临床资料、病理切片和随访资料进行分析。结果3例中女性1例。初始发病年龄分别为1岁、3岁及9岁，就诊年龄分别4岁、16岁、及39岁；病变分别位于左臀、右手腕及左前臂软组织，前2例为术后复发来我院就诊。镜下见肿瘤均由分化好的梭形细胞构成，向周围的横纹肌及骨浸润；瘤细胞间见胶原纤维。瘤细胞免疫表型vimentin、SMA、MSA均阳性。结论IF为良性肌纤维肿瘤，但呈侵袭性生长，不易切净，易复发