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目的：克隆肠出血性大肠杆菌（EHEC）O157：H7 AH07株志贺样毒素2B（Stx2B）亚单位基因，应用原核表达系统制备重组蛋白质。方法：根据靶基因序列设计特异性寡核苷酸引物，采用PCR法克隆EHEC AH07株Stx2B的编码基因stx2b，靶基因经TA克隆后连接到表达载体pET-28a构建重组质粒，阳性重组子转化表达宿主菌E.coli BL-21（DE3）感受态细胞，IPTG诱导目的蛋白表达，应用SDS—PAGE和Western-blot（WB）分析重组蛋白生物活性。结果：PCR扩增stx2b基因