【摘 要】
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几丁质酶在降解几丁质的过程中起着重要作用,目前人们已从不同微生物体中分离并克隆出了多种几丁质酶基因。实验以pET-22b（＋）为载体,利用从粘质沙雷氏菌（Serratia marcescens）克隆
【机 构】
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安徽农业大学生物技术中心,安徽农业大学农业园及试验总场管理中心,安徽农业大学生命科学学院
【基金项目】
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Scientifical Item of Education Department of Anhui Province（ No. 2006KJ213B）
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几丁质酶在降解几丁质的过程中起着重要作用,目前人们已从不同微生物体中分离并克隆出了多种几丁质酶基因。实验以pET-22b（＋）为载体,利用从粘质沙雷氏菌（Serratia marcescens）克隆出的chiB基因,构建出原核生物表达载体pET-chiB。通过表达载体pET-chiB的诱导表达,实验结果显示该基因表达的蛋白为可溶性蛋白,其分子量约为52 kD。利用不同参数包括时间、IPTG浓度和温度诱导表达载体pET-chiB表达并对表达产物进行SDS-PAGE分析,结果显示其诱导表达的最佳参数分别为4
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