【摘 要】
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双链介导的遗传干涉的机制是1998年发现的。它通过双链RNA的介导特异性地降解相应序列从而导致转录后水平的基因沉默。RNA干扰作为后基因组时代的一种下调基因表达的工具已被
【机 构】
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哈尔滨医科大学附属第二医院感染内科,
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双链介导的遗传干涉的机制是1998年发现的。它通过双链RNA的介导特异性地降解相应序列从而导致转录后水平的基因沉默。RNA干扰作为后基因组时代的一种下调基因表达的工具已被广泛用于基因功能的研究以及疾病的治疗。利用小干扰RNA与乙肝病毒DNA通过共转染于HepG2肝癌细胞中使乙肝病毒基因沉默以达到抑制乙肝病毒复制作用。
The mechanism of double-strand mediated genetic interference was discovered in 1998. It specifically degrades the corresponding sequences through the mediation of double-stranded RNAs leading to post-transcriptional gene silencing. RNA interference as a tool for down-regulation of gene expression in the post-genomic era has been widely used in the study of gene function and the treatment of diseases. The small interfering RNA and hepatitis B virus DNA were co-transfected into HepG2 hepatoma cells to silence the hepatitis B virus gene in order to inhibit the replication of hepatitis B virus.
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