【摘 要】
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目的:确定14-3-3σ蛋白在小肝癌(CHCC)组织中的表达及其与临床意义.方法:采用石蜡包埋组织,进行免疫组织化学染色,分析14-3-3 σ蛋白在60例肿瘤直径≤5cm的HCC患者肿瘤、癌旁及正常组织的表达状态.并收集患者临床病例资料,进行随访.探讨其与肝癌临床病理参数之间及生存预后的关系.结果:14-3-3 σ在HCC癌组织表达率为61.70％(37/60),与癌旁76.70％(46/60)及正常组织81.7％(49/60)的阳性率相比明显下降,差异有统计学意义(x 2=6.648;P=0.036).
【机 构】
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内蒙古医科大学赤峰临床医学院 肝胆外科 内蒙古 赤峰 024000
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目的:确定14-3-3σ蛋白在小肝癌(CHCC)组织中的表达及其与临床意义.方法:采用石蜡包埋组织,进行免疫组织化学染色,分析14-3-3 σ蛋白在60例肿瘤直径≤5cm的HCC患者肿瘤、癌旁及正常组织的表达状态.并收集患者临床病例资料,进行随访.探讨其与肝癌临床病理参数之间及生存预后的关系.结果:14-3-3 σ在HCC癌组织表达率为61.70％(37/60),与癌旁76.70％(46/60)及正常组织81.7％(49/60)的阳性率相比明显下降,差异有统计学意义(x 2=6.648;P=0.036).x2检验单因素分析14-3-3 σ 蛋白表达率与微血管侵犯(MVI)(x2=10.440;P=0.001)、病毒定量(x2=8.061;P=0.005)、AFP(x2=5.390;P=0.020)、分化程度(x2=6.515;P=0.038)密切相关,具有统计学意义.Logistic多因素分析认为分化程度(HR9.261;95％CI:0.930～2.193;P=0.018)是14-3-3σ蛋白表达下降的独立危险因素.14-3-3σ低表达组生存时间及复发时间短于高表达组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:14-3-3 σ蛋白在小 HCC原发组织中表达下降,可能导致细胞增殖失控,在HCC的发生发展过程中具有重要作用,14-3-3 σ蛋白低表达/缺失可能是小HCC患者预后不良的危险因素.
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