【摘 要】
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采用PCR技术扩增MDR1基因全长序列及胞外区约1kb片段,并定向克隆到pcDNA3质粒载体CMV 启动子序列下游的BarnHⅠ和Xho Ⅰ限制性内切酶酶切位点之间.重组体经转化E.coliJM109后
【机 构】
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江南大学生物工程学院,吉林省肿瘤防治研究所,江南大学生物工程学院
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采用PCR技术扩增MDR1基因全长序列及胞外区约1kb片段,并定向克隆到pcDNA3质粒载体CMV 启动子序列下游的BarnHⅠ和Xho Ⅰ限制性内切酶酶切位点之间.重组体经转化E.coliJM109后可大量扩增,提取该重组体进行限制性内切酶分析,得到预期的目的片段,并且以重组体为模板,用特异性引物可扩增出MDR1基因的1 kb片段.
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