【摘 要】
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<正> 特发性肺纤维化(IPF)即隐原性致纤维化性肺泡炎(CFA)BB为一种缓慢进展的间发性肺疾病,预后不良。详细的病史分析、体格检查以及胸部X线和实验室检查后排除其他可引起弥
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<正> 特发性肺纤维化(IPF)即隐原性致纤维化性肺泡炎(CFA)BB为一种缓慢进展的间发性肺疾病,预后不良。详细的病史分析、体格检查以及胸部X线和实验室检查后排除其他可引起弥漫性肺疾病的病因以后,再经开胸肺活检(OB)IPF方能确诊,OB被认为是金指标,这些均为一般教科书上的理论性要求,但与现实中的临床实际并不相同。Gohneton等(Eur Respir J1993)回顾性分析来自英国三个地区的200份病例资料,发现绝大部分患者均经作临床基础诊断,经支气管活检(TBB)者占33％,此中认为40％有诊断意义,OB
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