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视网膜色素变性（RP）是一种严重影响视力的疾病，主要累及视杆细胞从而导致夜盲，疾病终末期由于视锥细胞同时受累造成患者中心视力和周边视力丧失，目前尚无有效治疗手段。但有研究发现，在RP病理过程中虽然丧失了光感受器的功能，双极细胞和神经节细胞的功能以及与视觉中枢的神经连接却得以保存，为光遗传学在其治疗上的应用提供了条件。光遗传学通过在神经元上表达以视紫红质离子通道蛋白- 2为代表的光敏蛋白，控制神经元兴奋性，在重塑视网膜感光功能方面表现出了极大的应用前景，也为RP这一类视网膜变性疾病的治疗提供了一种有效的治疗选择。