氨磺必利治疗阴性症状为主精神分裂症的临床研究

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目的:探讨氨磺必利对阴性症状为主精神分裂症的疗效和安全性。方法:将符合(ICD-10)诊断标准以阴性症状为主的分裂症患者80例按其入院顺序分段随机分为氨磺必利组(研究组)和利培酮组(对照组),各40例,疗程12周。采用BPRS、SANS量表评价药物的总体有效性。结果:治疗8、12周末两组BPRS、SANS评分较治疗前均有明显下降,差异有统计学意义(P〈0.01)。治疗8、12周末研究组SANS量表情感淡漠、意志缺乏、社交兴趣缺乏因子分较对照组明显下降,差异有统计学意义(P〈0.01或0.05)。氨磺必利组
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