【摘 要】
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目的：方法：HEK293细胞,MTT法分别测定不同浓度大蒜素和DDP对HEK293细胞生长的影响,以及大蒜素预处理对DDP诱发细胞毒性的影响.进一步将HEK293细胞分为对照组（未加入DDP和大蒜素）
【机 构】
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北京联合大学生物化学工程学院,生物活性物质与功能食品北京市重点实验室
【基金项目】
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北京市自然科学基金资助项目（7163211）.
论文部分内容阅读
目的：方法：HEK293细胞,MTT法分别测定不同浓度大蒜素和DDP对HEK293细胞生长的影响,以及大蒜素预处理对DDP诱发细胞毒性的影响.进一步将HEK293细胞分为对照组（未加入DDP和大蒜素）、DDP组（20mg/L）、大蒜素组（2mg/L）、大蒜素（4mg/L）＋DDP（20mg/L）组,黄嘌呤氧化酶法检测各组细胞内超氧化物歧化酶（SOD）活力,硫代巴比妥酸法测定细胞内丙二醛（MDA）含量,二硫代二硝基苯甲酸法测定还原型谷胱甘肽（GSH）的含量.结果：DDP导致细胞存活率显著降低,且呈剂量效应关
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