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目的研究NF-κB受体活化因子配体(RANKL)和骨保护蛋白(OPG)) mRNA在咬合创伤大鼠牙槽骨组织中的相对表达水平,探讨RANKL和OPG在咬合创伤牙槽骨改建中的意义.方法将30只大鼠随机分为对照组和实验组组.实验组大鼠左侧上颌第1磨牙咬合面上粘结厚度为1mm的方丝,用Super-bond复合树脂堆积法粘结,形成同侧下颌第1磨牙的咬合创伤模型;对照组未作粘结处理.在1、3、7、14、28天处死大鼠后,提取其左下颌第1磨牙区牙槽骨组织总RNA.用RT-PCR检测RANKL和OPG mRNA表达水平.