【摘 要】
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美国食品药品管理局于2015年10月发布了"改变剂型和改变给药途径药品非临床安全性评价指导原则",包括前言、背景、一般原则、对全身毒性的建议和对给药途径的建议5个部分,并
【机 构】
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国家食品药品监督管理总局药品审评中心;
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美国食品药品管理局于2015年10月发布了"改变剂型和改变给药途径药品非临床安全性评价指导原则",包括前言、背景、一般原则、对全身毒性的建议和对给药途径的建议5个部分,并且分别描述了15种不同给药途径的药品在改变剂型时应增加的非临床毒性研究内容。我国目前尚无这类指导原则,了解该指导原则对我国完善相应法规和制定相应的指导原则及其对这类药物的审评有所启迪,也对改变剂型类药物的开发有所帮助,所以介绍该指导原则的主要内容。
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