【摘 要】
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目的:探讨罗格列酮在小鼠体内的药动学特征,并考察苯溴马隆对罗格列酮药动学的影响。方法:取小鼠随机分为单用组(罗格列酮0.2mg.kg-1)和联用组(罗格列酮0.2mg.kg-1+苯溴马隆5
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目的:探讨罗格列酮在小鼠体内的药动学特征,并考察苯溴马隆对罗格列酮药动学的影响。方法:取小鼠随机分为单用组(罗格列酮0.2mg.kg-1)和联用组(罗格列酮0.2mg.kg-1+苯溴马隆5mg.kg-1)组,每组55只,灌胃给予相应药物,采用高效液相色谱-荧光法,检测给药后0.17、0.33、0.75、1.5、2.0、2.5、4.0、6.0、8.0、12.0、24.0h各组小鼠的罗格列酮血药浓度,采用3p97软件拟合药动学参数。结果:罗格列酮在单用组和联用组小鼠体内的药动学参数分别为cmax:253.1、649.5ng.mL-1,t1/2Ke:0.94、0.74h,AUC0～24h:511.3、1150.9ng.h.mL-1。其中联用组cmax、AUC0～24h与单用组比较明显升高(P<0.05)。结论:苯溴马隆可增强罗格列酮在小鼠体内的吸收。
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