【摘 要】
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2016年5月27日由英国Blue Earth Diagnostics公司开发的新型放射性诊断试剂fluciclovine经FDA批准上市,商品名为Axumin。该试剂用于正电子发射断层扫描(PET)显像,根据患者先
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2016年5月27日由英国Blue Earth Diagnostics公司开发的新型放射性诊断试剂fluciclovine经FDA批准上市,商品名为Axumin。该试剂用于正电子发射断层扫描(PET)显像,根据患者先前治疗后升高的前列腺特异抗原(PSA)水平,诊断复发性前列腺癌[1]。Fluciclovine的中文化学名称:反式-1-氨基-3-[18F]-
May 27, 2016 Fluciclovine, a new radioactive diagnostic reagent developed by Blue Earth Diagnostics of the United Kingdom, is approved by the FDA under the trade name Axumin. This reagent is used in positron emission tomography (PET) imaging to diagnose recurrent prostate cancer based on the elevated prostate-specific antigen (PSA) level in patients who have previously been treated [1]. Chinese chemical name of Fluciclovine: trans-1-amino-3- [18F] -
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