【摘 要】
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以增强型绿色荧光蛋白基因（egfp）为报告基因评价不同启动子在乳酸克鲁维酵母（Kluyveromyces lactis）中的转录功能,寻找高效表达外源蛋白的启动子。以改造后载体pKLAC1＊为基础,PCR
【机 构】
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江南大学粮食发酵工艺与技术国家工程实验室,江南大学工业生物技术教育部重点实验室
【基金项目】
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江苏省杰出青年基金（BK20140002）, 国家星火计划重点项目（2015GA690004）
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以增强型绿色荧光蛋白基因（egfp）为报告基因评价不同启动子在乳酸克鲁维酵母（Kluyveromyces lactis）中的转录功能,寻找高效表达外源蛋白的启动子。以改造后载体pKLAC1＊为基础,PCR克隆来源于K.lactis、酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）和Spathaspora passalidarum中7个不同的启动子,采用重叠延伸PCR分别与egfp融合后插入pKLAC1＊,Bst XI线性化重组表达载体后电转化K.lactis GG799获得重组菌,利用特异性引
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