【摘 要】
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Hb J Bangkok 合并β地中海贫血国内很少报导,我院于血红蛋白病普查中发现1例,报告于下。首证者男,11岁。平时无何症状。体检发育正常,营养一般。Hb11g,RBC440万,红细胞形态
【机 构】
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福建省龙岩地区第一医院血液病室,福建省龙岩地区第一医院血液病室,福建省龙岩地区第一医院血液病室,福建省龙岩地区第一医院血液病室,中国医学科学院血液学研究所,中国医学科学院血液学研究所,
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Hb J Bangkok 合并β地中海贫血国内很少报导,我院于血红蛋白病普查中发现1例,报告于下。首证者男,11岁。平时无何症状。体检发育正常,营养一般。Hb11g,RBC440万,红细胞形态及染色均正常。脆性正常。异丙醇试验阴性。异常Hb 含量25%,HbA_24.8%,HbF0.44%。家系中
Hb J Bangkok merger β-thalassemia rarely reported in our country, our hospital in hemoglobin disease survey found in 1 case, the report below. The first card male, 11 years old. Usually no symptoms. Physical examination is normal, general nutrition. Hb11g, RBC440 million, erythrocyte morphology and staining were normal. Friable normal. Isopropanol test negative. Abnormal Hb content of 25%, HbA_24.8%, HbF0.44%. Family
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