【摘 要】
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目的 :探讨介入操作中发生脑血管痉挛(CVS)时,法舒地尔不同给药途径治疗CVS疗效,观察其安全性。方法 :选取本院2009年5月至2014年5月介入操作时发生CVS患者80例。随机分为对
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目的 :探讨介入操作中发生脑血管痉挛(CVS)时,法舒地尔不同给药途径治疗CVS疗效,观察其安全性。方法 :选取本院2009年5月至2014年5月介入操作时发生CVS患者80例。随机分为对照组和观察组,两组各40例,对照组:法舒地尔30mg加入0.9%氯化钠注射液100m L通过静脉点滴途径给药;观察组:法舒地尔30mg加入0.9%氯化钠注射液100m L,经微导管注入脑血管痉挛发生部位,观察两组患者疗效,发挥作用时间及安全性。结果 :观察组总有效率为92.50%(37/40),对照组为87.50%(35/40),差异无统计学差异(P>0.05),;观察组患者平均解痉时间为(11.71±3.45)min,少于对照组的(24.68±4.42)min,差异具有统计学意义(P<0.05),观察组患者术后GOS评分为4.82±0.34,与对照组治疗后比较,差异无统计学差异(P>0.05)。观察组患者术后血管痉挛发生1例,对照组为5例,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 :脑血管疾病介入操作治疗中发生CVS,通过微导管动脉给药,起效时间短,预后良好,安全有效。
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