【摘 要】
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目的建立proEMAPⅡ/p43蛋白体外检测抑制新生血管生成活性的方法。方法利用内皮细胞增殖实验、细胞周期实验、细胞迁移实验、管腔形成实验、鸡胚绒毛尿囊膜实验等体外检测血
【机 构】
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军事医学科学院生物工程研究所,吉林大学生命科学学院,上海信谊药厂药物研究所,
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目的建立proEMAPⅡ/p43蛋白体外检测抑制新生血管生成活性的方法。方法利用内皮细胞增殖实验、细胞周期实验、细胞迁移实验、管腔形成实验、鸡胚绒毛尿囊膜实验等体外检测血管生成的模型,研究p43蛋白抑制血管生成的活性。结果 p43蛋白能明显抑制内皮细胞迁移和管腔形成,但对内皮细胞增殖和细胞周期没有明显的量效关系。结论最终选用细胞迁移实验和管腔形成实验作为主要活性检测方法,细胞迁移实验作为p43蛋白活性的定量检测方法,迁移抑制率作为活性高低的评价标准,管腔形成实验用于p43蛋白活性的定性研究。
Objective To establish a method for detecting the activity of proEMAPⅡ / p43 protein in inhibiting angiogenesis in vitro. Methods The in vitro model of angiogenesis was established by using endothelial cell proliferation assay, cell cycle assay, cell migration assay, luminal formation assay and chick chorioallantoic membrane assay to study the inhibitory effect of p43 protein on angiogenesis. Results p43 protein could significantly inhibit endothelial cell migration and lumen formation, but there was no obvious dose-response relationship between endothelial cell proliferation and cell cycle. CONCLUSIONS: Cell migration assay and luminal formation assay were selected as the main assay of cell viability. Cell migration assay was used as a quantitative assay for p43 protein activity. Migration inhibition was used as a measure of activity, and luminal formation assay was used to characterize p43 activity the study.
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