【摘 要】
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目的：为探讨研究未知基因CGI-100的功能,克隆人CGI-100基因并构建其真核表达载体.方法：通过RT-PCR从人白血病K562细胞中克隆CGI-100基因全长编码区,将该cDNA片段亚克隆至载体pM
【机 构】
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重庆医科大学临床生化教研室临床检验诊断学重庆市重点实验室
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目的：为探讨研究未知基因CGI-100的功能,克隆人CGI-100基因并构建其真核表达载体.方法：通过RT-PCR从人白血病K562细胞中克隆CGI-100基因全长编码区,将该cDNA片段亚克隆至载体pMD18-T SimpleT中,经测序鉴定后,用BamH Ⅰ和Pst Ⅰ双酶切将目的cDNA片段定向克隆至相同处理的pIRES2-EGFP真核表达质粒中,然后经酶切、PCR鉴定和DNA序列测定三重鉴定方法对重组质粒进行鉴定.结果：经酶切、PCR及测序鉴定证实,CGI-100基因全长编码区cDNA被准确正向插
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