【摘 要】
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建立牛奶中利巴韦林残留量的超高效液相色谱-串联质谱分析方法（UPLC-MS/MS）。样品中加入利巴韦林-13C5内标,采用三氯乙酸水溶液和乙腈混合溶液超声提取,于37℃下将利巴韦林代谢
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建立牛奶中利巴韦林残留量的超高效液相色谱-串联质谱分析方法（UPLC-MS/MS）。样品中加入利巴韦林-13C5内标,采用三氯乙酸水溶液和乙腈混合溶液超声提取,于37℃下将利巴韦林代谢物经磷酸酯酶水解成利巴韦林原药,与样品中残留的利巴韦林一起用PBA固相萃取柱净化;经HILIC色谱柱分离,以5 mmol/L乙酸铵溶液（含0.2%甲酸）-乙腈为流动相,梯度洗脱;采用正离子多反应监测模式（MRM）,内标法定量。结果表明,样品中利巴韦林残留量在1～100μg/kg浓度范围内线性良好,r2=0.9971,方法检出
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