【摘 要】
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着色性干皮病(XP)是一种罕见的遗传性疾病,其主要临床特征为皮肤广泛的色素性皮疹、萎缩及角化,尤以裸露部位为重,易发生癌变。据美国、日本等报道,本病患者皮肤癌发生率几
【机 构】
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着色性干皮病(XP)是一种罕见的遗传性疾病,其主要临床特征为皮肤广泛的色素性皮疹、萎缩及角化,尤以裸露部位为重,易发生癌变。据美国、日本等报道,本病患者皮肤癌发生率几乎是100%。作者在宁夏发现两个回族XP家系4例患者,现报告如下。
Chromic xeroderma (XP) is a rare genetic disease whose main clinical features are extensive skin pigmented rashes, atrophy and keratosis, especially in the exposed areas, prone to carcinogenesis. According to the United States, Japan and other reports, the incidence of skin cancer in patients with this disease is almost 100%. The author found in Ningxia two Hui XP family of 4 patients, are as follows.
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