【摘 要】
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目的探讨HMGB2沉默对乳腺癌MDA-MB一231细胞增殖、凋亡及侵袭迁移的影响。方法采用将靶向HMGB2的寡核苷酸克隆至pLKO．1puro载体质粒构建靶向沉默HMGB2表达的慢病毒shRNA。将MD
【机 构】
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首都医科大学附属北京妇产医院乳腺科,首都医科大学宣武医院普外科
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目的探讨HMGB2沉默对乳腺癌MDA-MB一231细胞增殖、凋亡及侵袭迁移的影响。方法采用将靶向HMGB2的寡核苷酸克隆至pLKO．1puro载体质粒构建靶向沉默HMGB2表达的慢病毒shRNA。将MDA—MB-231细胞分为对照组、空转染组及HMGB2干扰组，其中空转染组及HMGB2干扰组分别转染包含随机序列shRNA和靶向HMGB2shRNA的病毒液，对照组仅行常规培养而不行任何转染。采用Westernblotting检测各组转染48h后的HMGB2蛋白水平以评价转染效率，采用MTY法计算各组细胞的存
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