【摘 要】
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目的评价重组人脑利钠肽治疗急性左心衰竭的疗效及安全性。方法将2013年1月-12月住院并诊断为急性左心衰竭的99例患者随机分为两组,其中对照组48例,重组人脑利钠肽组51例,心
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目的评价重组人脑利钠肽治疗急性左心衰竭的疗效及安全性。方法将2013年1月-12月住院并诊断为急性左心衰竭的99例患者随机分为两组,其中对照组48例,重组人脑利钠肽组51例,心功能均为NYHA III~IV级。对照组给予常规抗心衰治疗,重组人脑利钠肽组在常规治疗的基础上加用重组人脑利钠肽,负荷剂量1.5~2μg/kg,维持剂量速率0.007 5~0.01 g/(kg·min),24 h持续静脉滴注,连续应用5~7 d为一个疗程。观察患者用药前后的症状、体征、心功能级别、pro-BNP及不良反应。结果重组人脑利钠肽组心功能改善总有效率为84.3%,对照组为54.2%。两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者pro-BNP均较治疗前明显降低,分别为(6 872±1 021)vs(2 366±882)pg/ml和(7 023±1 362)vs(1 006±773)pg/ml,P<0.01。治疗后重组人脑利钠肽组pro-BNP较对照组降低更明显,分别为(2 366±882)vs(1 006±773)pg/ml,P<0.05。重组人脑利钠肽组无明显药物不良反应。结论重组人脑利钠肽治疗急性左心衰竭疗效确切,安全可靠。
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