【摘 要】
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利用RT-PCR技术成功扩增出IBV AH1-99分离株的N基因全长cNDA,将其克隆到pMD18-T载体上.经酶切分析、PCR鉴定及核苷酸序列测定,成功获得该分离株N基因的重组质粒.序列分析结果
【机 构】
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安徽省兽医工作站,安徽农业大学动物科技学院,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室
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利用RT-PCR技术成功扩增出IBV AH1-99分离株的N基因全长cNDA,将其克隆到pMD18-T载体上.经酶切分析、PCR鉴定及核苷酸序列测定,成功获得该分离株N基因的重组质粒.序列分析结果表明,分离株N基因全长1 230个核苷酸,编码409个氨基酸.同部分IBV参考毒株相比,核苷酸同源性为85.8%～89.9%,氨基酸同源性为86.6%～91.0%,在进化关系树中,AH1-99与国内分离株X、LX4亲缘关系较近.
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