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牛泡沫病毒BFV3026　gag基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达

来源 :南开大学学报：自然科学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户：qiongxiaobao
【摘 要】
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从牛泡沫病毒BFV3026感染的胎牛肺细胞中提取Hirt DNA,PCR扩增BFV3026gag基因.序列分析确证后,将其克隆于原核表达载体pET32A,重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导,使G
【作 者】
：
余荭 孔晓红 马永刚 李汀 王金忠 陈启民 耿运琪 
【机 构】
：
南开大学生命科学学院
【出 处】
：
南开大学学报：自然科学版
【发表日期】
：
2003年1期
【关键词】
：
牛泡沫病毒 BFV3026 GAG基因 基因克隆 基因表达 序列分析 大肠杆菌 bovine foamy virus3026  gag expression 
【基金项目】
：
国家自然科学基金
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从牛泡沫病毒BFV3026感染的胎牛肺细胞中提取Hirt DNA,PCR扩增BFV3026gag基因.序列分析确证后,将其克隆于原核表达载体pET32A,重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导,使Gag蛋白得以高效表达.SDS-PAGE及Western blot证实:表达蛋白占菌体总蛋白的40%.本工作的完成为Gag蛋白功能的研究奠定基础.
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