【摘 要】
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目前建立的淋巴瘤动物模型大多是通过裸鼠皮下注射淋巴瘤细胞得到的,通过游标卡尺测量肿瘤大小,存在测量数据误差大,不能发现微小病灶,小鼠模型不适应于评估嵌合抗原受体T细
【机 构】
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复旦大学生命科学学院; 复旦大学遗传工程国家重点实验室;
【基金项目】
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“十三五”国家科技重大专项(2017ZX1020202102-002)
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目前建立的淋巴瘤动物模型大多是通过裸鼠皮下注射淋巴瘤细胞得到的,通过游标卡尺测量肿瘤大小,存在测量数据误差大,不能发现微小病灶,小鼠模型不适应于评估嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法等问题.本研究旨在通过慢病毒载体导入荧光素酶基因,经嘌呤霉素筛选得到稳定表达荧光素酶的Raji细胞(Raji-luc+),细胞生物发光强度与细胞数量成正比,NOD-Prkdcem26Cd52Il2rgem26Cd22/Nju(NCG)免疫缺陷小鼠尾静脉注射Raji-luc+(1×106)细胞,通过活体成像仪连续检测,发现注射Raji-luc+细胞后发光强度逐渐增强,意味着淋巴瘤细胞在小鼠体内逐渐增殖和扩散,并建立生存曲线.这些数据表明成功建立了荧光素酶标记的淋巴瘤小鼠模型.
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