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本研究探讨雷公藤红素诱导HL-60细胞凋亡及其可能的作用机制。以不同浓度雷公藤红素（0．25—8．0μmol／L）分别作用于HL-60细胞24—72小时，采用MTT法检测细胞增殖活性；TUNEL荧光染色、流式细胞术观察雷公藤红素对HL-60细胞凋亡及周期的影响；Western blot、RT—PCR法分别检测雷公藤红素对HL-60细胞内Akt（P-Akt）及其下游分子Cyclin D1的蛋白、基因的表达水平。结果表明，雷公藤红素能明显抑制HL-60细胞增殖，具有浓度依赖和时间依赖性。此外，雷公藤红素以浓度